Здравствуйте, Botsman.
Объём раствора V=V
NaOH+V
HClПри этом разница количеств кислоты и основания (в данном случае также разность количеств ионов [H
+] и [OH
-])
n(H
+)-n(OH
-)=V
HCl*C
HCl-V
NaOH*C
NaOHразница концентраций [H
+] и [OH
-]
[$916$]C=[H
+]-[OH
-]=(n(H
+)-n(OH
-))/V=(V
HCl*C
HCl-V
NaOH*C
NaOH)/(V
NaOH+V
HCl)
до достижения точки эквивалентности это значение практически равно концентрации [H
+] и pH=-lg([$916$]C), после точки эквивалентности это значение практически равно концентрации [OH
-] и pH=14+lg(-[$916$]C)
Заметные отклонения этих функций от pH наблюдается только вблизи точки эквивалентности (при отклонении от данной точки не превышающем 0,001%)
Либо выведем точную зависимость [H
+] от [$916$]C
[$916$]C=[H
+]-[OH
-]=[H
+]-10
-14/[H
+]
[H
+]
2-[$916$]C*[H
+]-10
-14=0
[H
+]=([$916$]C+[$8730$]([$916$]C
2+4*10
-14))/2
pH=-lg(([$916$]C+[$8730$]([$916$]C
2+4*10
-14))/2)
В данном случае (сильная кислота и сильное основание) рН вблизи точки эквивалентности очень резко изменяется от 4-5 до 9-10. Подойдёт любой индикатор, меняющий окраску в диапазоне 4-9 (метиловый красный, лакмоид, нейтральный красный, п-нитрофенол, м-нитрофенол, феноловый красный и т. д.). Даже метилоранж и фенолфталеин будут давать результат с минимальным отклонением от точки эквивалентности.
В приложении файл с рассчётом кривой титрования.