Здравствуйте, Rusin igor valerievich!
Чтобы очистить серебро от примесей, надо сначала прикинуть, какие это могут быть примеси. Техническое серебро может иметь самый разный состав. Основной компонент, очевидно, серебро. Наиболее вероятная примесь - медь. Также может быть и золото, свинец, ртуть...
Если Ваше серебро представляет собой компактный кусок металла, измельчите его на мелкие части. Потратите на это час, сэкономите десять.
Начать советую с того, чтобы растворить серебро в азотной кислоте. Найдите концентрированную азотную кислоту и растворите в ней все. Добавляйте кислоту небольшими порциями(~5 мл) по мере прекращения растворения, так Вы сэкономите реактив, кроме того, раствор будет легче нейтрализовать. Следите за тем, в какой цвет окрашивается раствор. Если присутствуют сине-зеленые тона, значит, раствор с большой долей вероятности содержит медь. В таком случае запаситесь большим количеством меди, и когда растворите свой металл, добавьте медь к раствору. Медь будет медленно растворяться, а серебро выпадать в осадок.

Итак, серебро растворилось. Что дальше? Надо хотя бы в общих чертах понять, что содержит раствор. Добавьте сульфат натрия(несколько мл серной кислоты тоже подойдут). Если Вы наблюдаете выпадение белого осадка, то с большой вероятностью серебро содержит примесь свинца.

Если раствор содержит медь, то при добавлении раствора аммиака(нашатырный спирт; нашатырь не подойдет!) Вы увидите интенсивно-синее окрашивание.

Можно, конечно, попробовать аккуратненько выпарить раствор до сухого остатка, а потом этот остаток прокалить при высокой температуре. Нитрат серебра обычно разлагается до металла, а другие нитраты - до оксидов. Продукт прокаливания потом можно растворить в соляной, разбавленной серной кислоте. Если присутствует свинец, то он останется в осадке. Для удаления свинца используйте уксусную кислоту. Часть осадка не растворится. Ее надо отфильтровать, снова прокалить и снова растворить. Этот осадок и будет серебром. В зависимости от Вашей аккуратности можно получить металл высшей пробы.

Рекомендации:
1) когда анализируете раствор на примеси, отбирайте аликвоты - небольшие объемы раствора. Разбавляйте их водой, если есть возможность pH замерить - замечательно. И работайте с этими объемами. Почему? А потому, что если Вы все будете проделывать в одном котле, то после двух-трех опытов Вы уже ничего не сможете разглядеть, потому что напрочь запоганите результаты предыдущими результатами.

2) записывайте результаты и ход проведения опытов в журнал. Записывайте все до мелочей - как растворяли, какая степень чистоты(Ч, ХЧ, ОСЧ, ЧДА) у реактивов, какой цвет раствора получили. Именно журнал будет Вашим документом, если Вы захотите задать еще вопрос (а вполне возможно, что что-то будет непонятно).

3) проводите опыты в хорошо проветриваемом помещении. Если Ваш металл содержит ртуть, то сохранению Вашего здоровья это не поспособствует. Кроме того, при растворении в азотной кислоте будет выделяться прямо скажем неполезный для здоровья красно-бурый диоксид азота ("лисий хвост"). Желательно работать в резиновых перчатках, потому что азотная кислота может окислить Ваши руки, а продукты растворения могут всасываться через кожу.

Если что-то неясно, непонятно, пишите в личку, я Вам помогу.