Здравствуйте, samstep.stepanov!
Обратим внимание, что гидроксиды металлов, являющиеся слабыми основаниями, можно рассматривать как комплексы, содержащие гидроксид во внутренней сфере (прочие координационные позиции при этом заняты молекулами воды). Процесс диссоциации подобного основания эквивалентен диссоциации комплекса и является замещением гидроксида на воду во внутренней сфере:
Ni(OH)₂=NiOH⁺+OH^-=Ni²⁺+2OH^-
[Ni(OH)₂(H₂O)₄]+2H₂O=[Ni(OH)(H₂O)₅]⁺+OH^-+H₂O=[Ni(H₂O)₆]²⁺+2OH^-
Комплекс с полностью заполненной молекулами аммиака внутренней сферой содержит гидроксид во внешней сфере, то есть в несвязанном виде.
[Ni(NH₃)₆](OH)₂
[Ni(NH₃)₆]²⁺+2OH^-
Однако это не делает комплекс сильным основанием автоматически - гидроксид всё ещё может быть связан во внутренней сфере, замещая в ней аммиак. Тут необходимо отметить, что в условиях, когда полностью замещённый комплекс является доминирующей формой, то есть аммиак вытесняет воду из внутренней сферы, замещение аммиака на гидроксид идёт труднее, чем замещение воды, то есть в этом случае гидроксид гексааминникеля(II) действительно является более сильным основанием, чем гидроксид никеля(II).

Однако уже в условии частично заполненной аммиаком внутренней сферы это соотношение не гарантировано - стабильность смешанных комплексов может иметь более сложную зависимость. Даже если в общем случае наличие прочих лигандов обычно несколько увеличивает силу гидроксидов как оснований (но сильное увеличение силы оснований наблюдается именно если лиганд связывается с комплексообразователем значительно сильнее, чем вода или гидроксид)